Keto-Enol-Tautomerie

Stichpunkte

Allgemein
	sowohl Doppelbindungscharakter und Carbonylcharakter als auch Alkoholcharakter an einer funktionellen Gruppe zu besitzen. Dieses Phänomen kommt vor bei Alkoholen
	von -en: Nomenklatur für Doppelbindungen; -ol Nomenklatur für Alkohole)
	Keto-Enol-Tautomerie nennt man die Eigenschaft von Molekülen
	die eine α-Doppelbindung besitzen (Enol
	sodass diese Umlagerung erst ermöglicht wird
	Durch Umlagerung des Wasserstoff-Atomes des Alkohols an das β-Atom und Umlagerung der Doppelbindung zum Sauerstoffatom des Alkohols bildet sich eine Carbonylfunktion aus. (siehe: Tautomerie) Durch die starke Elektronegativität des Sauerstoffatoms sind die Bindungen stark polarisiert
	Keto- und Enolform unterscheiden sich somit durch die Position des Wasserstoffatoms und der Doppelbindung. H H H H | | | | R-C=C-OH <=> R-C-C=O | H Enol Aldehyd siehe auch: Keto-Endiol-Tautomerie bei Fructose-Glucose-System
	Phloroglucin

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